RETINOSE PIGMENTOSA

Não é uma doença única mas sim um conjunto de doenças oculares crónicas de origem genética e caráter degenerativo que se agrupam sob este nome. Caracteriza-se por uma degeneração progressiva da estrutura do olho sensível à luz, a retina, que pouco a pouco vai perdendo as principais células que a formam, os cones e os bastões.

 

Produz como sintomas principais uma diminuição lenta mas progressiva da acuidade visual que nas primeiras etapas afeta predominantemente a visão noturna e o campo periférico, mantendo-se no entanto a visão central. Com o passar do tempo aparecem novos sintomas, como a diminuição da acuidade visual, visão em túnel, vislumbres de luz (fotopsias) e nas fases avançadas dificuldade na perceção de cores e cegueira.

 

As primeiras manifestações têm lugar na infância ou na adolescência e têm um caráter bilateral (afetam os dois olhos). A doença avança de forma lenta e paulatina com o passar dos anos.

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